{"id":2546,"date":"2022-03-01T22:47:42","date_gmt":"2022-03-01T22:47:42","guid":{"rendered":"http:\/\/immugenia.com\/?page_id=2546"},"modified":"2024-09-23T16:43:45","modified_gmt":"2024-09-23T16:43:45","slug":"pipeline","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/pipeline\/","title":{"rendered":"Candidats"},"content":{"rendered":"

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     D\u00e9couverte    <\/th>\nPreuve de concept<\/th>\nPr\u00e9-clinique<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<\/table>\n<\/div>\n
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CAR-HSC –<\/b> Leuc\u00e9mie lymphoblastique aigu\u00eb pr\u00e9-B (CD22)<\/i><\/span><\/div>
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CAR-HSC –<\/b> Rhabdomyosarcome (B7-H3)<\/i><\/span><\/div>
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CAR-HSC –<\/b> Indication non divulgu\u00e9e (B7-H3)<\/i><\/span><\/div>
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CAR-HSC –<\/b> Glioblastome (EGFRvIII)<\/i><\/span><\/div>
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Livraison de CAR In Vivo<\/b><\/span><\/div>
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Progression des candidats<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

CAR-HSC
\n<\/b>Leuc\u00e9mie lymphoblastique aigu\u00eb pr\u00e9-B (CD22)<\/i><\/p>\n<\/div>

Preuve de concept<\/span><\/span><\/div><\/span><\/span><\/div><\/div>
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CAR-HSC
<\/b>Rhabdomyosarcome (B7-H3)<\/i><\/p>\n<\/div>

Preuve de concept<\/span><\/span><\/div><\/span><\/span><\/div><\/div>
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CAR-HSC
\n<\/b>Indication non divulgu\u00e9e (B7-H3)<\/i><\/p>\n<\/div>

D\u00e9couverte<\/span><\/span><\/div><\/span><\/span><\/div><\/div>
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CAR-HSC
\n<\/b>Glioblastome (EGFRvIII)<\/i><\/p>\n<\/div>

D\u00e9couverte<\/span><\/span><\/div><\/span><\/span><\/div><\/div>
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Livraison de CAR In Vivo
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D\u00e9couverte<\/span><\/span><\/div><\/span><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Nos programmes de d\u00e9veloppement en immunoth\u00e9rapie<\/span><\/h2><\/div><\/div><\/div>

Leuc\u00e9mie lymphoblastique aigu\u00eb pr\u00e9-B
(LLA pr\u00e9-B)<\/h3>\n

La LLA pr\u00e9-B est la tumeur maligne la plus fr\u00e9quente chez l'enfant, avec un taux de gu\u00e9rison global d'environ 85 %. Cependant, les rechutes de la LLA ont une survie sans \u00e9v\u00e9nement de seulement 47%. Les cellules CAR-T se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es efficaces dans la LLA, mais 30 \u00e0 60 % des patients rechutent, principalement en raison du manque de persistance des cellules CAR-T ou de la perte d'antig\u00e8ne (CD19).<\/p>\n

En outre, le SRC survient chez 75 \u00e0 100 % des enfants trait\u00e9s par cellules CAR-T, 16 \u00e0 46 % des patients devant \u00eatre hospitalis\u00e9s. Il est donc absolument n\u00e9cessaire d'am\u00e9liorer la CAR-th\u00e9rapie pour les enfants atteints de LLA.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

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Our immunotherapy
development programs <\/span><\/h2><\/div><\/div><\/div>

Leuc\u00e9mie lymphoblastique aigu\u00eb pr\u00e9-B
(LLA pr\u00e9-B)<\/h3>\n

La LLA pr\u00e9-B est la tumeur maligne la plus fr\u00e9quente chez l'enfant, avec un taux de gu\u00e9rison global d'environ 85 %. Cependant, les rechutes de la LLA ont une survie sans \u00e9v\u00e9nement de seulement 47%. Les cellules CAR-T se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es efficaces dans la LLA, mais 30 \u00e0 60 % des patients rechutent, principalement en raison du manque de persistance des cellules CAR-T ou de la perte d'antig\u00e8ne (CD19).<\/p>\n

En outre, le SRC survient chez 75 \u00e0 100 % des enfants trait\u00e9s par cellules CAR-T, 16 \u00e0 46 % des patients devant \u00eatre hospitalis\u00e9s. Il est donc absolument n\u00e9cessaire d'am\u00e9liorer la CAR-th\u00e9rapie pour les enfants atteints de LLA.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

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Rhabdomyosarcome (RMS)<\/h3>\n

Bien que rare (4,3 pour 106 <20 ans\/an), le RMS est le sarcome des tissus mous le plus fr\u00e9quent chez l'enfant. Bien que les progr\u00e8s du traitement aient permis d'atteindre un taux de r\u00e9mission de ~ 60 % des cas p\u00e9diatriques, les patients atteints de RMS \u00e0 haut risque ont toujours un mauvais pronostic, et les survivants subissent les cons\u00e9quences des traitements \u00e0 vie.<\/p>\n

Aucun progr\u00e8s significatif n'a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9 dans le traitement de cette maladie au cours des cinq derni\u00e8res d\u00e9cennies. Il est donc n\u00e9cessaire de d\u00e9velopper une immunoth\u00e9rapie efficace pour le RMS, et la th\u00e9rapie CAR bas\u00e9e sur les cellules souches repr\u00e9sente un grand espoir.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

Glioblastome (GBM)<\/h3>\n

Le GBM est la forme la plus courante de cancer du cerveau, avec une incidence annuelle moyenne de 3,21 pour 100 000 personnes aux \u00c9tats-Unis. C'est \u00e9galement la forme la plus agressive de tumeur c\u00e9r\u00e9brale, avec un taux de survie \u00e0 10 ans d'environ 1 %. Cela souligne le besoin urgent de th\u00e9rapies innovantes.<\/span><\/p>\n

Chez Immugenia, nous sommes les pionniers d'une th\u00e9rapie CAR-T \u00e0 base de cellules souches qui pourrait offrir une perc\u00e9e dans l'immunoth\u00e9rapie du GBM en combinant les cellules CAR-T et CAR-NK dans un seul traitement pour leur activit\u00e9 synergique contre le cancer, comme la nature l'a voulu.<\/span>.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

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Rhabdomyosarcome (RMS)<\/h3>\n

Bien que rare (4,3 pour 106 <20 ans\/an), le RMS est le sarcome des tissus mous le plus fr\u00e9quent chez l'enfant. Bien que les progr\u00e8s du traitement aient permis d'atteindre un taux de r\u00e9mission de ~ 60 % des cas p\u00e9diatriques, les patients atteints de RMS \u00e0 haut risque ont toujours un mauvais pronostic, et les survivants subissent les cons\u00e9quences des traitements \u00e0 vie.<\/p>\n

Aucun progr\u00e8s significatif n'a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9 dans le traitement de cette maladie au cours des cinq derni\u00e8res d\u00e9cennies. Il est donc n\u00e9cessaire de d\u00e9velopper une immunoth\u00e9rapie efficace pour le RMS, et la th\u00e9rapie CAR bas\u00e9e sur les cellules souches repr\u00e9sente un grand espoir.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Glioblastome (GBM)<\/h3>\n

Le GBM est la forme la plus courante de cancer du cerveau, avec une incidence annuelle moyenne de 3,21 pour 100 000 personnes aux \u00c9tats-Unis. C'est \u00e9galement la forme la plus agressive de tumeur c\u00e9r\u00e9brale, avec un taux de survie \u00e0 10 ans d'environ 1 %. Cela souligne le besoin urgent de th\u00e9rapies innovantes.<\/span><\/p>\n

Chez Immugenia, nous sommes les pionniers d'une th\u00e9rapie CAR-T \u00e0 base de cellules souches qui pourrait offrir une perc\u00e9e dans l'immunoth\u00e9rapie du GBM en combinant les cellules CAR-T et CAR-NK dans un seul traitement pour leur activit\u00e9 synergique contre le cancer, comme la nature l'a voulu.<\/span>.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

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1<\/span><\/sup> The American Childhood Cancer Organization 2022, accessed 5 April 2022, <<\/span><\/span><\/span><\/span>https:\/\/www.acco.org\/<\/a>><\/span>
<\/span>2<\/span><\/sup>CureSearch for Children\u2019s Cancer 2022, accessed 12 April 2022,<\/span> <\/span><\/span><<\/span>https:\/\/curesearch.org\/<\/a>><\/span><\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-2546","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2546","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2546"}],"version-history":[{"count":97,"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2546\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4077,"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2546\/revisions\/4077"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/immugenia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2546"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}