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EN Ensemble,
atteignons les étoiles.
Développer des thérapies durables contre le cancer et bien plus encore.
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Exploiter le pouvoir des cellules souches et les progrès de la thérapie génique pour guérir le cancer
Les cellules souches ont l'étonnante capacité de s'auto-renouveler et de régénérer de nouveaux tissus. Des décennies de recherche ont fait de la thérapie génique une réalité accessible, qui n'est plus de la science-fiction. Nous disposons désormais d'outils technologiques sûrs et efficaces pour modifier les cellules afin de traiter des maladies graves.
Chez Immugenia, nous combinons les propriétés uniques des cellules souches et la puissance de la thérapie génique pour développer des traitements contre le cancer ayant un potentiel pour toute la vie.
Exploiter le pouvoir des cellules souches et les progrès de la thérapie génique pour guérir le cancer
Les cellules souches ont l'étonnante capacité de s'auto-renouveler et de régénérer de nouveaux tissus. Des décennies de recherche ont fait de la thérapie génique une réalité accessible, qui n'est plus de la science-fiction. Nous disposons désormais d'outils technologiques sûrs et efficaces pour modifier les cellules afin de traiter des maladies graves.
Chez Immugenia, nous combinons les propriétés uniques des cellules souches et la puissance de la thérapie génique pour développer des traitements contre le cancer ayant un potentiel pour toute la vie.
Qui sommes-nous ?
Immugenia est une société d'immuno-oncologie en phase de démarrage qui développe une nouvelle approche de la thérapie CAR en modifiant les cellules souches hématopoïétiques pour traiter le cancer et prévenir les rechutes. Notre technologie exclusive permet d'exprimer les CAR de manière sélective dans les cellules T et NK afin de tirer parti de leur activité synergique contre le cancer.
Pour améliorer l'accessibilité à la thérapie CAR, Immugenia fait progresser la recherche pour administrer la thérapie CAR directement in vivo, contournant ainsi le besoin de modifications cellulaires ex vivo. Cette approche combine notre technologie de promoteur exclusive, qui permet à l'expression CAR d'être sélective pour les cellules T et NK, avec des particules lentivirales spécifiquement conçues pour cibler les cellules immunitaires.
Dans ce processus, les cellules souches hématopoïétiques (HSCs), les cellules T ou les cellules NK sont conçues avec un CAR dont l'expression est régulée par nos promoteurs exclusifs. Cette expression ciblée est limitée aux lignées de cellules T et NK, ce qui permet un réapprovisionnement continu en cellules CAR-T et CAR-NK lorsque les HSCs sont conçues. De plus, cette méthode intègre une fonction de sécurité qui garantit que l'expression CAR est limitée aux cellules immunitaires visées, minimisant ainsi les effets hors cible.
Faits saillants
1 CureSearch for Children’s Cancer 2022, accessed 12 April 2022, <https://curesearch.org/>
