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EN La technologie SPICA
La technologie SPICA
Chez Immugenia, nous avons créé un outil biotechnologique permettant l'utilisation de cellules souches hématopoïétiques pour traiter des cancers potentiellement mortels. Nos SPICA (Specific Promoters for Immune Cell Activity) sont une variété de promoteurs synthétiques qui entraînent l'expression d'un gène uniquement dans les cellules visées, ajoutant ainsi de la sélectivité et permettant l'utilisation de cellules souches pour la thérapie.
Un promoteur est une séquence qui active ou désactive un gène. Ces promoteurs déterminent quelles protéines sont exprimées dans une cellule donnée, ce qui permet à cette dernière de se spécialiser dans sa fonction. Lorsqu'une cellule est génétiquement modifiée avec un CAR ou un autre gène ajouté, le nouveau gène est exprimé dans tous les types de cellules car le promoteur utilisé n'est pas conçu pour être sélectif. Cela exclut l'utilisation de cellules souches pour l'immunothérapie. Immugenia a résolu cet obstacle technologique et a dévoilé le pouvoir des cellules souches.
Chez Immugenia, nous avons créé un outil biotechnologique permettant l'utilisation de cellules souches hématopoïétiques pour traiter des cancers potentiellement mortels. Nos SPICA (Specific Promoters for Immune Cell Activity) sont une variété de promoteurs synthétiques qui entraînent l'expression d'un gène uniquement dans les cellules visées, ajoutant ainsi de la sélectivité et permettant l'utilisation de cellules souches pour la thérapie.
Un promoteur est une séquence qui active ou désactive un gène. Ces promoteurs dictent quelles protéines sont exprimées dans une cellule donnée, ce qui permet à une cellule d'être spécialisée dans sa fonction. Lorsqu'une cellule est génétiquement modifiée avec un RAC ou un autre gène ajouté, le nouveau gène est exprimé dans tous les types de cellules car les promoteurs utilisés ne sont pas conçus pour être sélectifs. Cela empêche l'utilisation de cellules souches pour l'immunothérapie. Immugenia a résolu cet obstacle technologique et libéré le pouvoir des cellules souches.
Stratégie thérapeutique
Une immunothérapie pour la vie
Stratégie thérapeutique
Une immunothérapie pour la vie
Les récepteurs antigéniques chimériques (CAR) sont des molécules conçues pour reconnaître les cellules tumorales et déclencher leur mort.
Traditionnellement, les CAR sont placés dans les cellules T, car ces globules blancs ont la capacité de tuer d'autres cellules. Des résultats impressionnants ont été obtenus chez des patients souffrant de leucémies et de lymphomes, mais la technologie n'en est encore qu'à ses débuts et doit être améliorée pour faire face à ses nombreuses limites actuelles.
Chez Immugenia, nous créons des thérapies CAR basées sur la modification des cellules souches hématopoïétiques, les cellules qui donnent naissance à toutes les cellules sanguines, blanches (immunitaires) et rouges. Tout le monde, même les patients qui suivent un régime agressif de chimiothérapie, possède des cellules souches hématopoïétiques qui peuvent être facilement récoltées pour être modifiées.
Une fois la greffe effectuée dans leur organisme, les patients produiront leurs propres cellules CAR T et NK. Comme les cellules souches ont la capacité de s'auto-renouveler et de donner naissance à une progéniture à vie, cette thérapie serait "Une immunothérapie pour toute la vie!"
Les récepteurs antigéniques chimériques (CAR) sont des molécules conçues pour reconnaître les cellules tumorales et déclencher leur mort.
Traditionnellement, les CAR sont placés dans les cellules T, car ces globules blancs ont la capacité de tuer d'autres cellules. Des résultats impressionnants ont été obtenus chez des patients souffrant de leucémies et de lymphomes, mais la technologie fait encore face à certains défis qui réduisent son efficacité à long terme et entraînent des effets secondaires.
Chez Immugenia, nous créons des thérapies CAR basées sur la modification des cellules souches hématopoïétiques, les cellules qui donnent naissance à toutes les cellules sanguines, blanches (immunitaires) et rouges. Tout le monde, même les patients qui suivent un régime agressif de chimiothérapie, possède des cellules souches hématopoïétiques qui peuvent être facilement récoltées pour être modifiées.
Une fois les cellules souches hématopoïétiques modifiées, les patients produiront leurs propres cellules CAR T et NK. Les cellules souches ayant la capacité de s’auto-renouveler et de donner naissance à une progéniture à vie, cette thérapie serait «Une immunothérapie pour toute la vie!"
Défis actuels de la thérapie par cellules CAR-T
Défis actuels de la thérapie par cellules CAR-T
Avantages des immunothérapies à base de cellules souches
Avantages des immunothérapies à base de cellules souches
Livraison in vivo de CAR
L’avenir de la thérapie CAR
In vivo CAR Delivery
L’avenir de la thérapie CAR
Bien que la thérapie CAR-T ait démontré son efficacité, son adoption généralisée est limitée par les coûts élevés, la nécessité d’un traitement personnalisé et les complexités de la modification cellulaire ex vivo. Une approche prometteuse pour améliorer l’accessibilité consiste à remplacer le processus de modification et d’expansion ex vivo par une méthode in vivo. Cela implique l’administration systémique d’un virus qui transduit T, NK ou HSC pour exprimer les CAR directement dans le corps du patient.
Divers véhicules d’administration de thérapie génique ont été développés à cette fin. Cependant, à ce jour, seuls quelques-uns ont atteint une spécificité adéquate en ciblant les cellules souhaitées, ce qui présente un risque de modification génétique involontaire dans d’autres organes, comme le foie.
Chez Immugenia, notre technologie avancée de promoteur synthétique permet l’expression ciblée du transgène dans des types de cellules spécifiques. Cette innovation pourrait être l’élément crucial nécessaire pour rendre possible la livraison in vivo de CAR. En combinant ces promoteurs synthétiques avec des systèmes de distribution de type lentiviral ciblant les cellules immunitaires, nous cherchons à améliorer la spécificité de l'expression du CAR, même si le système de distribution pénètre par inadvertance dans les mauvaises cellules (hors cible), permettant ainsi une distribution in vivo du CAR plus sûre.
Nul besoin d’un système d’administration de médicaments parfait
pour une expression génétique spécifique
Bénéfices
Bien que la thérapie CAR-T ait démontré son efficacité, son adoption généralisée est limitée par les coûts élevés, la nécessité d’un traitement personnalisé et les complexités de la modification cellulaire ex vivo. Une approche prometteuse pour améliorer l’accessibilité consiste à remplacer le processus de modification et d’expansion ex vivo par une méthode in vivo. Cela implique l’administration systémique d’un virus qui transduit T, NK ou HSC pour exprimer les CAR directement dans le corps du patient.
Divers véhicules d’administration de thérapie génique ont été développés à cette fin. Cependant, à ce jour, seuls quelques-uns ont atteint une spécificité adéquate en ciblant les cellules souhaitées, ce qui présente un risque de modification génétique involontaire dans d’autres organes, comme le foie.
Chez Immugenia, notre technologie avancée de promoteur synthétique permet l’expression ciblée du transgène dans des types de cellules spécifiques. Cette innovation pourrait être l’élément crucial nécessaire pour rendre possible la livraison in vivo de CAR. En combinant ces promoteurs synthétiques avec des systèmes de distribution de type lentiviral ciblant les cellules immunitaires, nous cherchons à améliorer la spécificité de l'expression du CAR, même si le système de distribution pénètre par inadvertance dans les mauvaises cellules (hors cible), permettant ainsi une distribution in vivo du CAR plus sûre.
